22.如图是甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题。
 
(1)甲病的遗传方式是______________________。
(2)已知Ⅱ1和Ⅱ6两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是____________________。
(3)Ⅲ3和Ⅲ1分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ3采取下列哪种措施________，原因是__________________________________________________
______________________________________________________________________________________
_______________________________________。
②Ⅲ1采取下列哪种措施________，原因是________________________________________________
_____________________________________________________________________________________
_______________________________________________。
A．染色体数目检测 B．基因检测
C．性别检测 D．无需进行上述检测
(4)如果Ⅲ1与Ⅲ4违法结婚，子女中患病的可能性是___________________________。

 

22.【答案】(1)常染色体显性遗传
(2)伴X染色体隐性遗传
(3)①D　因为Ⅲ3的基因型为aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常　②B或C　因为Ⅲ1的基因型为aaXBXb或aaXBXB，与正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故应进行胎儿性别检测或基因检测
(4)17/24
【解析】(1)由系谱图可看出，Ⅱ5和Ⅱ6生出不患病Ⅲ3，可确定甲病是显性遗传病，且致病基因位于常染色体上。(2)由Ⅱ1和Ⅱ2生育出患乙病的Ⅲ2，可确定乙病是隐性遗传病，又知Ⅱ1家庭无乙病史，所以致病基因存在于X染色体上，乙病是伴X染色体隐性遗传病。(3)Ⅱ5、Ⅱ6患甲病，不患乙病，且Ⅱ6家庭无乙病史，Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分别为AaXBY、AaXBXB，则Ⅲ3基因型为aaXBXB，该女与正常男性结婚，后代子女均表现正常，所以不需要做任何检测。而Ⅲ1基因型为aaXBXB或aaXBXb，与正常男性结婚，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测(或基因检测)(4)Ⅲ1基因型为aaXBXB或aaXBXb，出现的可能性都是，Ⅲ4的基因型为AAXBY或AaXBY，出现的可能性分别是、。若Ⅲ1与Ⅲ4婚配，仅考虑甲病时，aa×AA或Aa，后代不患甲病的概率是×＝，患甲病的概率是1－＝；仅考虑乙病时，XBXB或XBXb×XBY，后代患乙病的概率是×＝，不患乙病的概率是1－＝。综合起来考虑，后代子女不患病的可能性是×=，患病的可能性是1-=。