19.下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是 

A. FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传
B. Ⅱ4体内一定含有G6PD基因，且该基因所在的X染色体可能随机性失活
C. 若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，则其所生儿子同时患两种病的概率是1／8
D. 若Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症孩子的概率是1／22
【答案】C
【解析】【分析】
本题考查了基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传等有关知识，要求考生能够从题干中获得有效解题信息；能够根据遗传系谱图和遗传病的遗传特点判断遗传病的遗传方式，并利用遗传定律进行相关计算，具有一定的综合性和难度。
【解答】
A.由Ⅱ₃和Ⅱ₄婚配后的子代Ⅲ₇患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病，又因为Ⅱ₃携带FA贫血症基因，故此遗传病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B.由于Ⅲ₇患两种遗传病而Ⅱ₄正常，所以Ⅱ₄基因型为DdX^AX^a。由题意知，G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，Ⅱ₄体内含有致病基因，但是大部分红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活，B正确；
C.由遗传系谱图可知，Ⅲ₈患有G6PD缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此基因型为DdX^AX^a的概率是2/3，DDX^AX^a的概率是1/3，Ⅲ₁₀的基因型为ddX^AY，因此Ⅲ₈与Ⅲ₁₀婚配，
，所生女儿患FA贫血症的概率是：，C错误；
D.人群中每10000人中一人患FA贫血症，则可知人群中b基因频率是1/100，B基因频率是99/100，则表现型的正常的人群中，携带者的概率为2/101，Ⅱ-6的基因型为Dd，那么两人生下患FA贫血症的孩子的概率为：，D正确。
故选C。